Teo iz okolice Ptuja danes praznuje svoj 8. rojstni dan. Namesto igrač in drugih daril si želi predvsem možnost za zdravljenje Duchennove mišične distrofije, ene najtežjih redkih genetskih bolezni.
Za gensko zdravljenje v ZDA potrebuje 2,5 milijona evrov. Doslej je bilo zbranih skoraj 870.000 evrov, do cilja pa manjka še približno 1,63 milijona evrov.
Ker bolezen po osmem letu pogosto začne hitreje napredovati, je čas za zdravljenje zelo pomemben. Teo je že opravil potrebne preiskave v ZDA, zdravniki pa so potrdili, da lahko prejme gensko zdravilo Elevidys.
Njegovi starši in Društvo Viljem Julijan ob njegovem rojstnem dnevu ljudi pozivajo, naj mu namesto darila podarijo donacijo in pomagajo do zdravljenja.
Za Tea je mogoče prispevati z SMS-sporočilom TEO10 ali TEO5 na številko 1919. Donacijo je mogoče nakazati tudi na račun Društva Viljem Julijan z namenom “Za Tea”.
